Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước thông báo đình chỉ lưu hành và thu đối với hai sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Y tế Gia Việt (đại chỉ 12B/42, ngõ 132 Đường Cầu Giấy, Phường Quan Hoa, Quận Cầu Giấy, Thành phố Hà Nội).

Tại công văn do Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược Đỗ Văn Đông ký, hai sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Y tế Gia Việt sản xuất bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc là sản phẩm mỹ phẩm: Veracare DB- Dung dịch tắm khô, Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 793/CBMP-HN, ngày cấp 5-2-2015; Sản phẩm mỹ phẩm Veracare DB- Dung dịch dầu gội khô, Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 794/CBMP-HN, ngày cấp 5-2-2015.

Lý do thu hồi là do các sản phẩm mỹ phẩm này lưu thông ghi tên và thành phần công thức sản phẩm trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Y tế Gia Việt gửi thông báo thu hồi đến các nơi phân phối sản phẩm mỹ phẩm này, tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 15-2-2017.

Đồng thời, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Thành phố Hà Nội kiểm tra việc thu hồi lô mỹ phẩm này của Công ty TNHH Y tế Gia Việt và báo cáo về Cục Quản lý Dược. Sở Y tế các tỉnh thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thu hồi lô mỹ phẩm này, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo đình chỉ, thu hồi của Cục.

Vừa qua, Cục Quản lý Dược cũng có Công văn số 136/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi sáu mỹ phẩm của Công ty TNHH Lulanjina (địa chỉ: 8/15D đường số 2, phường Bình Hưng Hòa A, quận Bình Tân, TP.HCM) sản xuất và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường gồm: Kem dưỡng da se khít lỗ chân lông; Kem làm mờ vết nám; Sữa rửa mặt; Kem dưỡng da, chống nắng toàn thân; Kem dưỡng trắng da; Kem dưỡng trắng da toàn thân. Đây là những tên sản phẩm ghi trên phiếu công bố, nhưng thực tế tên sản phẩm ghi trên nhãn mỹ phẩm lưu thông trên thị trường lại khác.

Do đó, Cục Quản lý Dược quyết định thu hồi trên toàn quốc sáu sản phẩm mỹ phẩm với lý do, mỹ phẩm sản xuất và lưu thông có tên sản phẩm, công thức sản phẩm và tính năng sản phẩm ghi trên nhãn không đúng như hồ sơ đã công bố; Địa chỉ nhà sản xuất ghi trên nhãn và hồ sơ công bố (27/4B ấp Trung Lân, xã Bà Điểm, huyện Hóc Môn, TP.HCM) không đúng với địa chỉ cơ sở sản xuất hiện tại (8/15D đường số 2, phường Bình Hưng Hòa A, quận Bình Tân, TP.HCM).

Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH Lulanjina phải gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng các sản phẩm nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. Công ty phải gửi báo cáo thu hồi các sản phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15-2-2017. Sở Y tế Thành phố Hồ Chí Minh kiểm tra, giám sát việc thu hồi các sản phẩm nêu trên, báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược. Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn thu hồi lô mỹ phẩm này, kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện thông báo đình chỉ, thu hồi của Cục.

Cục Quản lý Dược vừa cũng có quyết định thông báo thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đối với 5 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Mỹ phẩm Tùng Anh (Địa chỉ: Phòng 403, tầng 4, tòa nhà 133 Thái Hà, phường Trung Liệt, quận Đống Đa- Thành phố Hà Nội) đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường. Lý do là công ty đề nghị thu hồi tự nguyện do không có nhu cầu kinh doanh các sản phẩm mỹ phẩm này trên thị trường.